Obsah
- 1 Těhotenství a bisacodyl.
- 2 Indikace
- 3 Kontraindikace
- 4 Použití v těhotenství a laktaci
- 5 Dávkování a podávání
- 6 Nežádoucí účinky
- 7 Nadměrná dávka
- 8 Zvláštní instrukce
- 9 Podmínky skladování
- 10 Datum vypršení platnosti
- 11 Objednávejte v lékárnách
- 12 Bisacodyl návod k použití
- 13 Forma uvolňování, balení a složení léčiva Bisacodyl
- 14 Farmakologický účinek
- 15 Indikace pro Bisacodyl
- 16 Dávkovací režim
- 17 Nežádoucí účinek
- 18 Kontraindikace pro použití
- 19 Použití v těhotenství a laktaci
- 20 Aplikace pro porušení funkce jater
- 21 Aplikace pro porušení funkce ledvin
- 22 Použití u dětí
- 23 Zvláštní instrukce
- 24 Lékové interakce
- 25 Podmínky uchovávání léku Bisacodyl
- 26 Doba použitelnosti Bisacodylu
- 27 Podmínky implementace
Těhotenství a bisacodyl.
Derivát difenylmethanu. Zvyšuje sekreci hlenu v tlustém střevě, zrychluje a zlepšuje jeho peristaltiku. Účinek je způsoben přímou stimulací nervových zakončení ve sliznici tlustého střeva. Projímavý účinek nastupuje 6–10 hodin po perorálním podání léku ve formě jedné nebo dvou stolic ve formě vytvořené stolice. Toto latentní období je nezbytné pro transport léčiva do tlustého střeva, kde působí jako kontaktní laxativum. Při použití čípků nastupuje projímavý účinek během 15–60 minut. Bisacodyl se ze střeva nevstřebává, a proto nehrozí vznik závažných nežádoucích účinků.
Derivát difenylmethanu. Zvyšuje sekreci hlenu v tlustém střevě, zrychluje a zlepšuje jeho peristaltiku. Účinek je způsoben přímou stimulací nervových zakončení ve sliznici tlustého střeva. Projímavý účinek nastupuje 6–10 hodin po perorálním podání léku ve formě jedné nebo dvou stolic ve formě vytvořené stolice. Toto latentní období je nezbytné pro transport léčiva do tlustého střeva, kde působí jako kontaktní laxativum. Při použití čípků nastupuje projímavý účinek během 15–60 minut. Bisacodyl se ze střeva nevstřebává, a proto nehrozí vznik závažných nežádoucích účinků.
Indikace
Zácpa způsobená hypotenzí a pomalou peristaltikou tlustého střeva (zejména u starších pacientů zácpa po operaci, porodu), regulace stolice u hemoroidů, proktitidy, análních fisur, příprava na chirurgické operace, instrumentální a radiologická vyšetření.
Kontraindikace
Střevní neprůchodnost, uškrcená kýla, akutní zánětlivá onemocnění břišních orgánů, bolesti břicha neznámého původu, zánět pobřišnice, krvácení z trávicího traktu, děložní krvácení, cystitida, spastická zácpa, akutní proktitida, akutní hemoroidy.
Použití v těhotenství a laktaci
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, bez lámání nebo žvýkání, s malým množstvím vody, jednou, před spaním nebo 30 minut před snídaní. Dospělí a děti starší 14 let – 5–15 mg; děti ve věku 2–7 let – 5 mg; 8–14 let – 5–10 mg.
Při přípravě na diagnostické testy nebo operaci – 10–20 mg večer a 10 mg ráno.
Nežádoucí účinky
Kolická bolest v oblasti střev. Při použití čípků může dojít k podráždění konečníku a proktitidě.
Nadměrná dávka
Příznaky: průjem s nadměrnou ztrátou tekutin a elektrolytů, svalová slabost, křeče, hypotenze.
Zvláštní instrukce
Bisacodyl by neměl být předepisován k dlouhodobé léčbě chronické zácpy. Pokud máte nevolnost, zvracení a bolesti žaludku, neměli byste lék užívat perorálně. Používejte opatrně během těhotenství a kojení, stejně jako u pacientů s onemocněním jater a ledvin.
Dojde-li při užívání bisacodylu ke krvácení z konečníku, je třeba lék vysadit.
Podmínky skladování
Při teplotě do 25 °C, v původním obalu.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let
Datum aktualizace: 25.04.2024
Analogy (synonyma) léku Bisacodyl-Hemofarm
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Bisacodyl
Enterosolventní potahované tablety | Tabulka 1. |
dobré srdce | 5 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 49 mg, pšeničný škrob – 40 mg, koloidní oxid křemičitý – 1 mg, mastek – 3 mg, magnesium-stearát – 1 mg, želatina – 1 mg.
Složení pláště: kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1:1) (eudragit L100-55) – 6.9957 mg, makrogol 6000 – 0.7 mg, barvivo chinolinová žluť 70 E104 – 0.33 mg, mastek – 1.57 mg oxid titaničitý, 0.4 mg .
30 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Laxativum stimulující střevní motilitu
Farmakoterapeutická skupina: Laxativum
Farmakologický účinek
Bisacodyl zvyšuje sekreci hlenu v tlustém střevě, zrychluje a zvyšuje jeho peristaltiku. Účinek je způsoben přímou stimulací nervových zakončení ve sliznici tlustého střeva. Při perorálním podání se ze střeva vstřebává v minimálních množstvích. Projímavý účinek se obvykle dostavuje po 6 hodinách, při užívání před spaním – po 8-12 hodinách.
Indikace pro Bisacodyl
Kód ICD-10 | čtení |
K59.0 | Zácpa |
Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Užívejte perorálně večer před spaním, začněte 1 tabletou. Pokud není účinek, jednorázová dávka se zvyšuje na 2-3 tablety.
Dětem nad 6 let se předepisuje 1 tableta. Večer.
Při přípravě na chirurgické operace, instrumentální a rentgenové vyšetření jsou předepsány 2 tablety. v noci denně a 2 tablety. noc před operací nebo vyšetřením.
Nežádoucí účinek
Nevolnost, bolest břicha, nadýmání, pocit těžkosti, ve vzácných případech – hlen a krev během a po stolici.
Dlouhodobé užívání bisacodylu ve velkých dávkách může vést k nadměrným ztrátám vody a elektrolytů, což může následně vést ke svalové slabosti, srdeční dysfunkci, záchvatům a arteriální hypotenzi.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Bisacodyl by měl být používán s opatrností u těhotných a kojících žen.
Aplikace pro porušení funkce jater
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s onemocněním jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s onemocněním ledvin.
Použití u dětí
Bisacodyl tablety se nepoužívají u dětí mladších 6 let.
Dětem nad 6 let se předepisuje 1 tableta. Večer.
Zvláštní instrukce
Bisacodyl by měl být používán s opatrností u pacientů s onemocněním jater a ledvin.
Bisacodyl tablety se nepoužívají u dětí mladších 6 let.
Lékové interakce
Při současném dlouhodobém užívání bisacodylu ve velkých dávkách se srdečními glykosidy může být jejich účinek zvýšen v důsledku hypokalémie.
Současné užívání bisacodylu s diuretiky a kortikosteroidy může způsobit zvýšenou hypokalémii.
Podmínky uchovávání léku Bisacodyl
Na suchém, chladném místě, chráněném před světlem, při teplotě 15 až 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti Bisacodylu
Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky implementace
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 43 let zkušeností
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC „Vidal Rus“
Analogy drogy
Bisacodyl-Akrikhin (chemický a farmaceutický závod AKRIKHIN, Rusko)
Dulcolax ® (A.NATTERMANN a Cie., Německo)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK