Inhalace a těhotenství.

Účinné látky: sulfanilamid sodný – 0,750 g, pentahydrát sulfathiazolu sodného – 0,750 g, thymol – 0,015 g, eukalyptový olej – 0,015 g, silice máty peprné – 0,015 g Pomocné látky: ethanol (sodná sůl 95-ethylalkoholu) 1,800% – 0,045% ethylalkohol g. g, glycerol (glycerin) – 2,100 g, polysorbát-80 (Tween-80) – 0,900 g, čištěná voda – až 30 ml, dusík – od 0,3 do 0,4 g.

popis

Průhledná kapalina od světle žluté po tmavě žlutou, umístěná ve válci s průběžným ventilem pod tlakem stlačeného plynu. Když droga opustí nádobu, vytvoří proud s charakteristickým zápachem thymolu a mentolu.

Farmakologický účinek

Rozpustné sulfonamidy obsažené v léčivu mají antimikrobiální účinek (proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, které způsobují onemocnění úst a krku). Thymol, eukalyptový olej a mátový olej mají antimykotický (proti houbám rodu Candida), antimikrobiální, protizánětlivý a mírně analgetický účinek.

Farmakokinetika

Lék tvoří terapeutickou koncentraci především v místě zánětu. Sulfonamidové léky, které se vážou na krevní proteiny, jsou částečně absorbovány: sulfonamid sodný o 12–14 %, sulfatiazol sodný o 55 %. Při procesu biotransformace vznikají acetylované formy léčiv, v jejichž formě jsou vylučovány ledvinami. Poločas sulfonamidu sodného je 10 hodin, sulfatiazolu sodného 1-2 hodiny.

Indikace pro použití

Tonsilitida, faryngitida, laryngitida, aftózní stomatitida.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva; těhotenství, kojení; děti do 3 let, křeče v anamnéze (febrilní i nefebrilní), selhání ledvin, krevní onemocnění, tyreotoxikóza, vrozený nedostatek glykoso-6-fosfátdehydrogenázy.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se užívání léku během těhotenství a kojení nedoporučuje.

Dávkování a podávání

Aplikujte lokálně. Po sejmutí bezpečnostního uzávěru z láhve nastříkejte suspenzi do dutiny ústní po dobu 1-2 sekund. Zavlažování se provádí 3-4krát denně s předběžným vyplachováním úst vařenou vodou. Doba užívání je 5 dní.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce: krátkodobé pálení nebo bolest v krku, ulcerace sliznice dutiny ústní, erytematózní kožní vyrážka, bolest hlavy, bradykardie, svalové třesy, ataxie, anafylaktický šok. Možné závratě, dyspepsie, nauzea, zvracení, cyanóza, leukopenie, agranulocytóza, renální dysfunkce (krystalurie).

Pokud se vyskytnou uvedené nežádoucí účinky, stejně jako reakce neuvedené v návodu, měli byste se poradit s lékařem.

Nadměrná dávka

Příznaky akutní otravy při požití: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, bolest žaludku, střevní kolika, průjem, rektální ulcerace, závratě, ospalost, deprese, poruchy vědomí, delirium, ataxie, svalová slabost, křeče, cyanóza, dušení, mióza, dýchání zástava, srdeční arytmie, horečka, renální dysfunkce (hematurie, krystalurie), trombocytopenie, leukopenie, anémie, žloutenka.

Oběť by se měla okamžitě poradit s lékařem.

Opatření pomáhající při předávkování: odstranění léku ze žaludku a střev (výplach žaludku, umělé zvracení, použití slaných laxativ, klystýr, použití střevních adsorbentů – aktivní uhlí), symptomatická léčba. V případě potřeby se provádí kyslíková a transfuzní terapie.

Interakce s jinými léky

Při současném použití s ​​deriváty kyseliny para-aminobenzoové (novokain, anestesin, dikain) je antibakteriální aktivita sulfonamidů inaktivována.

Funkce aplikace

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se užívání léku během těhotenství a kojení nedoporučuje.

Interakce s jinými léky

Při současném použití s ​​deriváty kyseliny para-aminobenzoové (novokain, anestesin, dikain) je antibakteriální aktivita sulfonamidů inaktivována.

Bezpečnostní opatření

Děti mohou drogu užívat od věku, kdy se při použití aerosolu nebrání cizímu předmětu (aplikátoru) v ústech a jsou schopny zadržet dech při injekční aplikaci drogy.

Lék se nedoporučuje používat u dětí do 4 let z důvodu nedostatku dostatečných údajů o účinnosti použití,

Měl by být používán s opatrností u pacientů s pálením žáhy, hiátovou hernií a zánětlivými a ulcerózními lézemi gastrointestinálního traktu. U malých dětí je nutné zabránit tomu, aby se droga dostala na obličej, zejména na nos. Nádobu neotevírejte ani ji nezahřívejte.

Forma vydání

Aerosol pro místní použití.

30 ml v monoblokových hliníkových aerosolových nádobkách vybavených průběžnými ventily a bezpečnostními uzávěry. Každá plechovka s rozprašovačem a návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Inhalipt

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2009.05.14

• Forma uvolnění, balení a složení
• Farmakoterapeutické skupiny
• Farmakologický účinek
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

USOLYE-SIBIRSKY CHEMPHARMZAVOD, JSC (Rusko)
ATX kód: R02AA20 (jiná antiseptika)

Dávková forma

Sprej pro místní použití

Forma uvolňování, balení a složení léku Ingalipt

Sprej pro topickou aplikaci

20 ml – lahvičky – kartonové obaly – Bez lékařského předpisu

Farmakoterapeutická skupina: Kombinovaná antimikrobiální látka

Farmakologický účinek

Kombinovaný přípravek pro místní použití. Rozpustné sulfonamidy obsažené v léčivu mají antimikrobiální účinek (proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, které způsobují onemocnění dutiny ústní). Thymol, eukalyptový olej a mátový olej mají antimykotický (proti houbám rodu Candida), antimikrobiální, protizánětlivý a mírně analgetický účinek.

Indikace účinných látek léku Ingalipt

Tonsilitida, faryngitida, laryngitida, aftózní stomatitida.

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Lokálně. Po sejmutí bezpečnostního uzávěru z lahvičky stříkejte suspenzi do dutiny ústní po dobu 1-2 s. Zavlažování se provádí 3-4krát denně s předběžným vyplachováním úst vařenou vodou.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce, krátkodobý pocit pálení nebo píchání.

Kontraindikace pro použití

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností

Adresa výrobce

Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC „Vidal Rus“
Analogy drogy

Ingalipt (KIROV PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)

Ingalipt (společnost VIPS-MED, Rusko)

Ingalipt (MOSKHIMPHARMPREPARATY pojmenované po N.A. Semashko, Rusko)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK